在糜烂性小肠炎（UC）研究分析与调理区域，长时间具有支原体感染经常与肠深层复原麻烦的两种桃战，传统文化制剂因靶点不清、考核机制未知而的疗效有限责任。

近日，国内农产品加工二本大学郝智慧云客座教授团队合作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱菌物为该研究提供了核胆固醇组学技术服务。

英语文章标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文字幕主题词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

加盟商组织：中国农业大学

分析原材料：小鼠肠道组织

拜谱提供数据技术水平：蛋清质组学

高技术路径：

研究探讨导致

01、LWF可以改善小肠真菌感染与病理报告破损

为测试LWF对UC的中药治疗作用，研究分析组织化创立UC大鼠模式，遇到LWF预防相关性下降DAI评估，修复结案肠间距，并降低宫颈炎症侵润、粘膜溃烂和隐窝皮脂腺囊肿等疾病行为（图1B–G）。ELISA也查证LWF用药量依赖于性地限制直肠组织化中IL-1β和TNF-α等促炎系数的展现（图1H–I）。看得见LWF在产品 层面应用上相关性改善了UC的疾病历程。

图1 LWF调理UC大鼠的乙状结肠宫颈炎症和病症损害

02、LWF治愈胃肠道防线构造与的功能

为进一个步骤探求LWF对肠天然防线的保障反应，进行WB、RT-qPCR和抗体荧光高技术定量分析了紧密配合连到血清（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液血清MUC2的描述。数据现示，LWF正确处理偏态加快了他们天然防线关键因素血清的mRNA和血清程度（图2A–F），抗体荧光画像声明ZO-1和Occludin在小肠口腔粘膜中膜定位模块激发（图2G）。这体现了LWF除了减缓疾病，更在机构和模块层面应用上融合激发了肠腔天然防线的全面性。

图2 LWF可灰复UC大鼠的肠防御系统作用

03、核苷酸质组学反映Arrb1/NF-κB轴为重要的信号通路

为阐明LWF的作用机制，球胆固醇组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF疗法UC大鼠直肠阻止样表的球蛋白质含量组学了解

04、高通骁龙量建立评定草香醛（VA）为主要抗逆性组成成分

中药配方入血组签定出218种入血的成分，由于类药力与运用责任心挑选出5-7个得票数类化合物（图4A–C）。团伙无缝对接显视VA与Arrb1的运用能最小，显示信息其运用有潜力更强（图4D）。身体外组织试验阐明，VA在安全性有机废气浓度下呈现出更强的消除炎症活性氧，能正相关治理和改善NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放，并反转LPS诱导性的Arrb1调低。

图4 中成药入血讲解和mtk量需求设定了LWF中的要素医治类化合物

05、VA使用靶向疗法Arrb1调控NF-κB并休复障壁

以后自动对焦于VA的意义管理机制。RT-qPCR和WB结论界面显示，VA标准容量依赖症症性地仰制促炎分子把你想表达出来，并完全恢复深层蛋白质平行（图5A–H）。最该注意事项的是，在Arrb1敲除组织中，VA的抗感染与深层处理意义相关系数减退（图5J–P），显示其明确疗效依赖症症于Arrb1。

图5 VA用量根据性地减弱NF-κB走势传输并恢复正常防御系统功能性

06、Ser302是VA产生功用的的关键位点

可以通过点基因转变实验所（S302A），学习者发现该基因转变基本削除了VA与Arrb1的配合力量（图6B-L），并传导了VA对NF-κB转录亲水性的仰制（图6C–F）及对p65核转位的传导（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因转变情况下無法有效率仰制细菌感染要素或恢复原状第一道防线球蛋白（图6G–K）。此类后果确证了Ser302是VA切实发挥改善做用的重要性原子核靶点。

图6 VA会与Arrb1的Ser302残基融入以减弱NF-κB碱化

句子总结ppt

本设计系统软件表明了LWF能够Arrb1/NF-κB网络信号轴携手调节支原体感染与修复系统肠深层的反向体系，并顺利司法鉴定出其主要灵活性组成因素VA马上靶向药物Arrb1-Ser302位点。该操作不仅仅为UC具备了新的疗法原则，也为药材复方的“组成因素-靶点-体系”设计加入了多各学科数据整合的新范式，持续推进中国传统药材向脱贫攻坚医疗定位迈开（图7）。

图7 LWF监测Arrb1/NF-κB径路治療UC的管理机制举手图

拜谱工作小结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱生物技术为该研究提供了蛋清质组学检测分析服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、翻译英语后装饰组学、细胞代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

关联性专著

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.